Содержание

МеньЕкатерина — журналист, издатель, директор АНО "Центр проблем аутизма", сооснователь Фонда содействия решению проблем аутизма в России "Выход", инициатор создания "Исследовательского центра биомедицины аутизма".

Оригинал по адресу http://katya-men.livejournal.com/127256.html
Публикуется с любезного разрешения Е. Мень

В прошлом году (в 2009 г. — Прим. авт. сайта), если кто помнит, с помпой от 1-го канала и ЦУМа был презентован "арт-проект". В нем всякие донцовы-фриске в обнаженном виде просветительствовали в нашей темноте и пасли народы в части "борьбы с раком" (именно так позиционируется вакцина против вируса папилломы человека). Я написала текст, планировала его опубликовать, да закрутилась и не довела до ума. Сейчас вдруг снова всплыла эта тема (в связи с обращением уже отечественных врачей, обеспокоенных навязыванием странной вакцины). Я вспомнила об этом тексте и решила его выставить.

Итак, десяток наших русских баб разделись. Не знаю, просят ли теперь раздевающиеся гонорары, или это делается просто за удовольствие. Возможно, они действительно подумали, что участвуют в социальном проекте.

Дарья Донцова

Гардасил — вакцинный препарат, патент и права на который принадлежат компании "Merck", призванный вырабатывать иммунитет против вируса папилломы человека (ВПЧ), в некоторых случаях являющегося причиной рака шейки матки. Вакцину имеет смысл вводить девочкам до начала половой жизни, то есть в возрасте от 9 до 12 лет. В последнее время эксперты "Мерк" стали настаивать на вакцинировании и мальчиков (в частности, в связи с увеличением у мужчин рака языка и гортани, что связывают с изменением поведенческих "трендов" в сексе). Кампания по всеобщей иммунизации с включением в число "подукольных" и мальчиков началась с 2006 года, когда гардасил был выведен на рынки. В течение 2007 года было официально зафиксировано 500 осложнений после вакцинации (это 2/3 от всех привитых на тот момент девушек). Надо сказать, что первые годы после выхода на рынок вакцина победно шла по миру — ее поддерживали врачи, в ряде стран и штатов ее вводили в календарь обязательных прививок. Пара-тройка смертей и несколько параличей после вакцинации не перевешивала "потенциальной пользы" — их признавали как осложнения, но настаивали на незначительности рисков против масштабов возможной победы над маточной онкологией. Видов папилломовируса на сегодня известно (то есть, не значит, что природа ограничена именно этим количеством) 18, вакцина работает против трех. С 2008 года энтузиазм стал спадать. Здравоохранение Нового Южного Уэльса в Австралии получило годовой отчет по безопасности гардасила, показавший, что имел место 1600%-й всплеск побочных реакций после инъекции, сделанной больному с нормальным иммунитетом. Катавасия с "оздоровлением" после гардасила началась и в Штатах. В 2008 году было подано два первых иска в суд от родителей девочек, получивших инъекции гардасила в школе. Одна из них — 15-летняя Джессли Парсонс из Оклахомы, которая после инъекции гардасила заболела панкреатитом. Семья настаивала, что до злосчастного укола у Джессли никогда не было проблем со здоровьем, после же него девочка больше года провела в больницах. Теперь она сидит на строжайшей диете и бесконечных болеутоляющих. Второй иск и того хуже — от Джессики Вега из Невады, у которой после инъекции развился синдром Гийена-Барре (тяжелейшее расстройство иммунной системы). О синдроме Гийена-Барре, заработанном на гардасиле, сообщили еще 30 человек. Мать Джессики, Ронда Вега, сообщила, что после лечения у девочки парализовало руки и ноги, и ей пришлось заново учиться ходить. Кристина Белл, мать 13-летней Бриттани Леклер из Флориды, сказала, что после инъекции, сделанной в августе 2007 года, у ее дочери начались страшные головные боли и летаргия. 2 сентября у нее парализовало левую ногу, и она несколько месяцев не могла ходить, а сейчас хромает. Случаем Бриттани занимается юрист из Бостона Кевин Конвей, который ведет еще 6 дел, связанных с сомнительной вакциной. По его словам, клиенты жаловались на паралич, судороги и повреждения мозга.

Андрей Малахов

Специалисты и врачи тоже начали подергиваться. Врач, участвовавший в проведении клинических испытаний, сообщил, что вакцина настоятельно рекомендовалась слишком маленьким девочкам, которым она не нужна. Доктор Диана Харпер из Медицинской школы Дартмута настаивает, что нет никакой необходимости спешить и вводить вакцину 11-12-летним девочкам. С этим можно подождать до достижения 20-25 лет, уровень защиты — уж если кто-то хочет таким образом защищаться — останется прежним.

The Vaccine Adverse Event Reporting System (Система сообщений о неблагоприятных эффектах прививок) при Управлении контроля пищевых продуктов и лекарств (FDA) и Центре контроля и профилактики заболеваний (CDC) собрала тысячи сообщений о проблемах со здоровьем, возникших после инъекций гардасила. Зарегистрировано 18 летальных исходов, среди которых 17-летняя девушка из Нью-Йорка, которая умерла 22 февраля 2008 года, через два дня после последней из трех инъекций. Вскрытие не показало причину смерти, но врачи считают, что она связана с нарушением сердечной деятельности. В мае 2007 года 11-летняя девочка умерла через 3 дня после инъекции. По словам врачей, причиной смерти стал анафилактический шок, связанный с аллергической реакцией на гардасил. 12-летняя девочка, до этого не имевшая никаких проблем со здоровьем, умерла во сне 6 октября 2007 года, через 3 недели после прививки.

Доктор Джон Искандер из Центра контроля и профилактики заболеваний, занимающийся вопросами безопасности прививок, сказал, что после расследования 10 случаев специалисты не смогли установить причинно-следственную связь между прививками и трагическими последствиями. Не было установлено, что именно медицинский препарат являлся причиной смерти. Искандер сказал, что такая преждевременная смерть молодых здоровых людей — огромная трагедия. Он добавил, что доктора проводят еженедельные собрания, изучают новые случаи и сравнивают их с предыдущими. Главный симптом, который связывают с гардасилом — потеря сознания.

Представитель компании "Merck" Келли Дафферти сказала, что компания активно занимается изучением сообщений о случаях неблагоприятных побочных эффектов прививок. По ее словам, результаты исследования не установили, что гардасил послужил причиной смерти пациентов — просто смерть наступила после вакцинации. (Надо сказать, что это самый распространенный вариант аргументации невинности вакцин в смертях, в параличах, в хронических болезнях, полученных после вакцинации: это ваша судьба, вы должны были умереть/парализоваться/заболеть аутизмом и без нас, просто так совпало, что это случилось после получения прививки. Это реально самое на сегодняшний день весомое из доказательств отсутствия причинно-следственной связи).

Жанна Фриске

Что чрезвычайно существенно в показаниях женщин (матерей и их пострадавших дочерей, имеющих уже вполне сознательный возраст для оценки происшедшего с ними) — практически все они говорят, что не против профилактической борьбы с раком, и не против, если это будут вакцины. Однако все они просят уведомлять о возможных последствиях ДО вакцинации. Все настаивают на том, что они стали жертвами информационной безответственности. Во-первых, говорят пострадавшие, "мы верили нашему педиатру, а мы вообще привыкли верить нашим педиатрам". Во-вторых, говорят они, огромную роль сыграло то, что "рекламу вакцины постоянно транслируют по телевизору".

Итак, гардасил был одобрен Управлением контроля пищевых продуктов и лекарств в июне 2006 года для профилактики рака шейки матки у молодых женщин и девочек в возрасте от 9 до 26 лет. Курс профилактического лечения обходится в $360. Согласно статистическим данным, компания "Merck" за 2007 год заработала на гардасиле 1,5 миллиарда долларов. По оценкам экономистов, в 2010 году "Merck" заработает на вакцине против ВПЧ 3,2 миллиарда долларов.

А теперь вернемся на нашу грешную землю. В прошлом году российская компания-дистрибутор гардасила обратилась в рекламное агентство, владелицей которого является моя подруга. Агентство имело большой опыт рекламирования лекарственных средств, поэтому приступило к переговорам. Заказчик не хотел "имиджевых" рекламных модулей, он не захотел даже сочиненных "историй успеха". На выкупленных в СМИ площадях заказчик захотел следующую кампанию: агентство сочиняет письма рыдающих провинциальных женщин, в которых они обращаются с просьбой к государству внести гардасил в список обязательных вакцин. Женщины должны были ссылаться на свое тяжелое материальное положение, отсутствие лишних 15 тысяч рублей, которые они не могут позволить себе потратить, чтобы спасти своих дочерей от рака шейки матки. То есть псевдоруками обездоленных псевдомамаш компания-дистрибутор желала обратить внимание на ценность своего товара и, чтобы не мучиться с розницей, впаять покупку своего ассортимента оптом в госбюджет. Владелица агентства отказалась от этого контракта, хотя бюджет кампании был около 2 миллионов.

Анастасия Стоцкая

И снова рубрика "за рубежом". Фотограф Владимир Широков снимает сессию с российскими женскими селебритиз, полностью копируя ее с большой социальной фотокампании "Защити свою кожу" ("Protect The Skin You’re In"). Не знаю, как в большинстве своем интерпретаторы истолкуют это копирование. Я менее всего склонна к тому, чтобы объяснить это недостатком креативности у Широкова. Немного истории "проекта о коже". Кампания была инициирована деловым партнером и другом Марка Джекобса Робертом Даффи, который является президентом лейбла "Marc Jacobs International". Даффи был болен меланомой, лечил его (и вылечил) доктор Ричард Л. Шапиро, адъюнкт-профессор отделения хирургии в Онкологическом институте Нью-Йорка. Успех лечения был связан со своевременным медицинскими вмешательством и грамотным лечением, и это стало основой того "информационного повода", который показался модным ребятам достаточным, чтобы поучаствовать в благородной пропаганде. Их инициативу поддержала Междисциплинарная группа исследований меланомы Медицинской школы Нью-Йорка. Фотограф Брайн Боуэн Смит мотался по свету, чтобы заснять знаменитых красоток, согласившихся в голом виде присоединиться к этому проекту. От меланомы умирает очень много людей, притом что в случае раннего обнаружения этого типа онкологии излечение составляет 100%. Раннее же обнаружение не представляет практически никакой сложности — фактически, это можно сделать на глаз, если вовремя под этот глаз попасть. То есть обычная диспансерная профилактика, осмотр на основе критериев, разработанных как раз группой по меланоме, может полностью исключить риск смертельного исхода. Миссия тех, кто занимается раком кожи, собственно, заключается в том, чтобы, помимо проведения масштабных научных и клинических исследований, максимально информировать о болезни и продвинуть нормальный скоординированный подход в отлове заболевания на ранней стадии и полном излечении от него. Издаются книги, пособия, буклеты, проводятся семинары для врачей, и частью этой же программы стал звездный нудизм под фотообъективом. Все. Никто ничего не продает. Это и называется "социальная реклама".

Ольга Родионова

Дело даже не в том, что прямолинейно скопировав чужой проект, создатели копии потеряли главную смыслообразующую ноту. Ведь у Смита и Джекобса Вайнона Райдер и Наоми Кэмпбэлл раздевались не ради примитивной пощечины пуританству. Речь шла о болезни кожи, и художественное высказывание строилось на том, что знаменитый дизайнер одежды говорит: нет одежды дороже, чем ваша собственная кожа. То есть модели в данном проекте не без одежды, а как раз в ней. Что означает голизна русских актрис и писательниц в контексте вакцины против одного из вирусов — непонятно. Заголись бы они ради ветрянки, было бы логичней.

Но потеря художественности в широковской фотосесии — еще полбеды. Как представляется мне, дистрибуторы гардасила ангажировали нашу женскую братву в абсолютно копипейстинговый проект именно потому, что оригинальный проект не был и не мог иметь даже признаков коммерческой пропаганды. Они захотели украсть не столько идею, сколько флер социальнонаправленности и благонамеренности, произведенные футболками Джекобса.

Наверняка найдется какой-нибудь идиот, который решит, что мой текст несет "антипрививочный" месседж. На всякий случай учту и такого читателя и объяснюсь. Проект "Защити свою кожу" — это поддержка огромной работы ученых и исследователей, вбухивающих знания, время и силы в предотвращение страшной болезни. Селебритиз пришли на помощь фундаментальной науке и самоотверженной медицине. Широков же с гаремом пришел на помощь обычному продавцу, рутинному посреднику, который плевать хотел на все матки Российской Федерации.

Любовь Толкалина

Самое страшное, что происходит в России в темах болезней, слабости, несчастья — это подмена социального коммерческим. Только в России, бедной, дикой, беспомощной стране, кто-то вдруг решил, что мы самые рыночные в мире. Только здесь за норму приняли абсурд, в котором инвалидная коляска должна быть самоокупаемой, глухонемой должен быть на хозрасчете, а "скорая помощь" не должна подъезжать к тому, кто не зажал в окровавленном кулаке 40 долларов (именно столько заплатила "скорой помощи" девушка, вывалившаяся из "Невского экспресса"). Здесь можно обычную коммерческую рекламу делать под видом социального проекта, ведь в фотопроекте "с Донцовой" элементарно рекламируется дорогой лекарственный препарат, один из, это не более социально, чем приснопамятный панадол во вставках в "Санта Барбаре". Это здесь сирота должна быть прибыльной, новорожденный инвестиционно привлекательным, а раковый больной рентабельным. Только здесь милиционер за поиск украденных десяти рублей должен получить от жертвы сто. Только здесь библиотека должна думать, что ей надо заработать на ксероксе или на плате за прием пальто в гардероб. Музей же должен заботиться о профите, сдавая иконы в аренду элитным поселкам. Как все продумано! Какая потрясающая экономическая движуха! Отчего ж так бедно-то вокруг? Отчего ж здоровые и успешные так несчастны?

Главная неприятность, конечно же, заключается в том, что команда женских тел может реально верить в благородство мотивов своего раздевания. И, возможно, это просто создавшийся голод на благородство. Есть тонны невостребованной социальной энергии, которую некуда приложить. Тетки, возможно, даже хотят творить добро, но запрос на него выглядит каким-то совсем уж маргинальным. Поэтому приходит ушлый коммерсант, приносит образец чужой благотворительности и говорит: "А вы тоже так можете".

Особенное счастье: кто в России помогает детям-аутистам расти и развиваться

И истосковавшиеся хоть по каким-то, кроме потребительских, смыслам своих красивых тел, селебритиз ведутся на уловку и жадно раздеваются во имя человечества. Не отдавая себе даже малого отчета в том, что и на этот раз они разделись всего лишь ради мыла, машинного масла и стирального порошка. Опять двойка.

Другие публикации о вакцине от рака шейки матки

Любые дети нуждаются во внимании и заботе близких. Но есть дети, которым нужно немного больше. Это, конечно, же детки с инвалидностью. Для того, чтобы обеспечить им достойный уход и полноценную жизнь, одному из родителей приходится серьезно перекроить собственный режим, в том числе и рабочий. Чтобы такие изменения как можно меньше сказывались на благосостоянии и уровне жизни всей семьи, государство предусмотрело льготы матерям детей-инвалидов.

Неужели только мамы имеют льготы?

Однако так уж у нас в стране повелось, что обычно за ребенком с ограниченными возможностями ухаживают мамы. Именно мамы самоотверженно бросают работу и становятся на амбразуру семейных ценностей.

У пап и бабушек с дедушками немного другие цели. Поэтому не обижайтесь, но говорить мы сегодня будем именно про мам. Если вы — не мама, значит ваша семья просто другая, не среднестатистическая. Простите нас и читайте дальше, ведь все, о чем мы пишем — касается и вас тоже.

Льготы бывают разные

Система льгот довольно обширна и затрагивает основные каналы обеспечения жизнедеятельности детей с ограниченными возможностями.

Вот какие льготы имеет мать ребенка-инвалида в 2015 году:

1.    Трудовые и налоговые льготы:

  • льготы при приеме и увольнении с работы;
  • право на режим неполного рабочего времени;
  • увеличенная продолжительность отпуска по временной нетрудоспособности +  право на дополнительный неоплачиваемый отпуск;
  • возможность досрочного выхода на пенсию;
  • право на предоставление налогового вычета из НДФЛ;

2.    Социальные льготы:

  • компенсационные выплаты;
  • медицинское обслуживание и услуги;
  • льготы по оплате ЖКУ;
  • льготы, связанные с проездом на городском, пригородном и междугороднем транспорте в качестве сопровождающего;

Трудовые и налоговые льготы

Согласно ст. 64 ТК РФ наниматель не вправе отказать в устройстве на работу, женщине, имеющей детей, в том числе детей, которые являются инвалидами.  Аналогичное правило действует при расторжении трудового договора по инициативе нанимателя (ст. 81 ТК РФ). Если вы воспитываете ребенка-инвалида, наниматель не может вас уволить только на этом основании.

Женщинам, имеющим несовершеннолетних детей-инвалидов, по соглашению с нанимателем устанавливается режим неполного рабочего времени (НРВ) — дня или недели (ст. 93 ТК РФ). Зарплату вы будете получать в соответствии с фактически отработанным временем или объему работы. Несмотря на то, что вам установлен режим НРВ вы имеет право на полноценный отпуск один раз в год и на оплачиваемый отпуск по временной нетрудоспособности. Стаж вам также будет начисляться в общем (а точнее — календарном) порядке.

Матери, а также другие близкие родственники, воспитывающие несовершеннолетнего ребенка-инвалида, не могут быть отправлены в командировку в другой город, вызваны на работу в выходной или праздник без их письменного согласия (ст. 259 ТК РФ). Им также предоставляются (ст.262 и 263 ТК РФ, пункт 5.4 статьи 6 ФЗ №255 от 29.12.06 г.):

  • 4 выходных дня с сохранением зарплаты ежемесячно (можно взять 4 дня подряд или разбить по своему усмотрению);
  • двухнедельный отпуск без сохранения оклада;
  • до 120 дней оплачиваемого больничного по уходу за ребенком-инвалидом в течение одного календарного года.

Также ежемесячно матери несовершеннолетнего ребенка-инвалида или инвалида с детства 1 и 2 группы в возрасте с 18 до 24 лет, учащегося в ВУЗе и СУЗе, получают налоговую льготу в виде права уменьшить базу по НДФЛ на 3000 руб. на каждого такого ребенка.

Мать, воспитавшая ребенка-инвалида до восьми лет и имеющая рабочий стаж не менее 15 лет, может выйти на пенсию в возрасте 50 лет (ст.

Центр проблем аутизма

32 ФЗ №400 от 28.12.13 г.). При этом в стаж засчитывается весь период ухода за таким ребенком (ст. 12 ФЗ №400), если женщина до и/или после этого времени была трудоустроена официально.

Кстати, матери-одиночке с ребенком-инвалидом предоставляются те же трудовые и налоговые льготы, какие предоставляются матерям из полноценных семей.

Социальные льготы

Прежде всего, это ежемесячная компенсация заработной платы. Выплачивается только неработающему родителю. Составляет такая выплата 5 500 руб. (Указ Президента РФ №175 от 26.02.13 г.).

Родители ребенка-инвалида оплачивают 50% стоимости ЖКУ, имеют право на бесплатный проезд в городском и пригородном транспорте вместе с ребенком (для одного сопровождающего), а также на бесплатный проезд междугородним транспортом к местам санаторно-курортного лечения ребенка одни раз в год. Лекарства и спецтранспорт детям с инвалидностью предоставляются бесплатно или компенсируются в виде доплаты к ЕДВ.

Помимо прочего родителям возмещается стоимость обучения детей-инвалидов, имеющих психические или неврологические отклонения, в специализированных негосударственных учебных заведениях. Подробнее с особенностями предоставления социальных льгот можно ознакомиться в ФЗ №181 от 24.11.95 г.

Нейрогенный мочевой пузырь – термин, применяющийся для целого комплекса расстройств мочеиспускания. которые объединены одной причиной, а именно, нарушением работы нервной системы, той ее части, которая ответственна за выведение мочи. Как и в случае других заболеваний нервной системы, может встречаться как у взрослых, так и у детей.

Причины нейрогенного мочевого пузыря

Причин развития нейрогенного мочевого пузыря может быть множество.

О центре проблем аутизма. Екатерина Мень. Яна Золотовицкая

Нормальное произвольное опорожнение мочевого пузыря имеет многоуровневую регуляцию, в которую вовлечено большое количество нервов. Сбой на любом этапе сложной регуляции, начиная от пережитого стресса, заболеваний мозга, и заканчивая нарушением иннервации сфинктера мочевого пузыря, может вызвать появление симптомов нейрогенного мочевого пузыря. Наиболее частой причиной развития патологии у взрослых являются травмы и заболевания спинного мозга. Нейрогенный мочевой пузырь у детей, помимо этих причин, может быть проявлением порока развития спинного мозга или мочевыводящих путей, а также следствием родовой травмы.

Симптомы нейрогенного мочевого пузыря

Мочеиспускание состоит из двух этапов, фазы накопления и фазы выделения. На стадии накопления моча из мочеточников поступает в мочевой пузырь, и накапливается там, пока не соберется около 150 мл. После этого в норме человек чувствует позыв на мочеиспускание, срабатывает расслабляющая группа нервов мочевого пузыря, и следует этап выделения. Нарушения, проявляющиеся как нейрогенный мочевой пузырь, могут произойти как во время накопления, так и во время выделения мочи. Существуют два типа нейрогенного мочевого пузыря, гиперактивный и гипоактивный (гипертонический и гипотонический).

Для гиперактивного мочевого пузыря свойственны:

  • Частые позывы при небольшом количестве выделяемой мочи;
  • Сильное напряжение мышц мочевого пузыря, иногда даже вызывающее обратный заброс мочи из мочевого пузыря в мочеточники (пузырно-мочеточниковый рефлюкс);
  • Ургентные императивные позывы на мочеиспускание, когда внезапно возникает позыв такой силы, что пациент не в силах дотерпеть до туалета;
  • Никтурия (частые ночные мочеиспускания).

Гипоактивный мочевой пузырь проявляется напротив, отсутствием нормального мочеиспускания при полном и даже переполненном (количество мочи может превышать 1500 мл) мочевом пузыре.

Кроме того, симптомом нейрогенного мочевого пузыря является отсутствие контроля над мочеиспусканием. Это может быть отсутствие «зрелого мочеиспускания» у детей в том возрасте, когда этот рефлекс уже должен быть сформирован или утрата контролируемого произвольного мочеиспускания у взрослых.

Симптомы нейрогенного мочевого пузыря напрямую зависят от того, на каком участке нервного управления произошел сбой, это же влияет на постоянство (постоянные, периодические, эпизодические) и тяжесть проявлений заболевания.

Диагностика нейрогенного мочевого пузыря

Диагностика нейрогенного мочевого пузыря начинается с тщательного сбора анамнеза. Пациенту предлагается на протяжении нескольких суток вести дневник мочеиспусканий, отмечая при этом время и количество выпитой жидкости. При диагностике нейрогенного мочевого пузыря у детей дневник предлагается вести родителям, кроме того, выясняется, нет ли наследственных предпосылок развития подобного заболевания, а также история родов.

Поскольку симптомы нейрогенного мочевого пузыря схожи с симптомами нарушений мочеиспускания при воспалительных заболеваниях мочеполовой системы, проводится полное обследование органов этой системы на наличие инфекции. Это лабораторное исследование мочи с применением различных функциональных проб (по Зимницкому, по Нечипоренко и др.). Также поводится обследование органов мочеполовой системы с помощью методов медицинской визуализации (УЗИ, МРТ, цистоскопия, рентгенологическое исследование с применением рентгенконтрастных веществ) для обнаружения симптомов воспаления или аномалий строения мочевыводящих путей. Только полностью исключив воспалительный процесс, можно говорить о нейрогенном мочевом пузыре.

Если установлено отсутствие заболеваний органов мочевыделения, проводят неврологическое обследование на наличие патологий спинного и головного мозга. Для этого применяются различные методики, в том числе КТ и МРТ.

В некотором случае даже после полного и тщательного медицинского обследования установить причину нейрогенного мочевого пузыря не удается, в этом случае говорят о нейрогенном мочевом пузыре с неясной этиологией.

Лечение нейрогенного мочевого пузыря

Лечение нейрогенного мочевого пузыря состоит из медикаментозной и немедикаментозной терапии. Лечение проводится либо урологом, либо неврологом, в зависимости от установленной причины нейрогенного мочевого пузыря. Гиперактивный мочевой пузырь поддается терапии лучше. В этом случае в качестве медикаментозной части терапии назначаются средства, оказывающие расслабляющее действие на мышечный аппарат мочевого пузыря (холинолитики, адреноблокаторы), а также препараты, улучшающие его кровоснабжение, так как в результате спазма кровообращение часто бывает нарушенным. Из немедикаментозных средств лечения нейрогенного мочевого пузыря используют лечебную физкультуру, включающую специальные тренировочные упражнения для мышц тазового дна, физиотерапевтические методы, нормализацию режима питья и сна. Если установлены психогенные причины нейрогенного мочевого пузыря, хороший результат дает курс психотерапии.

Гипоактивный тип нейрогенного мочевого пузыря труднее поддается лечению. Из-за застойных явлений в мочевом пузыре велик риск развития вторичных поражений мочевыводящей системы и присоединения инфекции. Мочевой пузырь перерастягивается, теряет эластичность, скопившаяся моча раздражает его стенки и может забрасываться в мочеточники и оттуда в почки, вызывая воспаление. Для лечения нейрогенного мочевого пузыря с признаками гипотонии используют препараты, направленные на предотвращение развития воспалительного процесса, а также физиотерапию, и методы тренировки мышц тазового дна и мочевого пузыря. При неэффективности лечения необходимо принимать меры по отведению мочи, для чего используют катетеризацию мочевого пузыря.

В том случае, если лечение консервативными методами оказалось безуспешным, иногда показано хирургическое лечение нейрогенного мочевого пузыря. В зависимости от причин, это может быть коррекция нервного аппарата мочевого пузыря, или пластика мышечно-связочного аппарата.

≫http://ardsp.ru/publ/stati/o_zabolevanii/nejrogennyj_mochevoj_puzyr/22-1-0-87

Ниже мы перечислим льготы матерям детей-инвалидов, а потом коснемся вопроса социальных выплат:

  • Трудовые льготы матерям детей-инвалидов на работе. Мама ребенка-инвалида, которому менее 16 лет, может работать неполную рабочую неделю либо меньшее количество часов в день, а также может взять в месяц дополнительные 4 оплачиваемых выходных дня. Также запрещено увольнение матери-ребенка инвалида в одностороннем порядке. Также работодатель не имеет права без письменного согласия привлечь мать к сверхурочной работе и командировкам.
  • Пенсионные льготы. Если женщина воспитывала инвалида с момента рождения до 18 лет, то она может выйти на пенсию в возрасте 50 лет.
  • Коммунальные льготы. Мать, воспитывающая ребенка-инвалида, платит лишь 50% от стоимости коммунальных услуг, а также может получить бесплатное социальное жилье.
  • Транспортные льготы.

Можно-ли матери работать, если у нее ребенок на инвалидности?

  • число рабочих часов и дней в неделю (сочетание режимов);
  • число трудовых дней в неделю (неполная неделя);
  • число рабочих часов (неполный день или смена).

Оформление командировочных, назначение на ночную или сверхурочную работу, отправку сотрудника на работу вахтовым методом, вызов в праздники и выходные могут быть осуществлены только с письменного согласия родителя инвалида.
Ограничения при увольнении родителей детей-инвалидов Если на предприятии происходит сокращение штата сотрудников, родители детей с инвалидностью подлежат увольнению в последнюю очередь.

Родители ребёнка инвалида: трудовые права и льготы

Важно

Продолжительность их должна составлять не менее 30 минут ипредоставляться не реже чем каждые три часа. По заявлению работницы перерывыдля кормления могут присоединяться к перерывам для отдыха и питания самойсотрудницы, или в суммированном виде переноситься на начало или конец рабочегодня (смены).

Дополнительный отпуск Статьей 263 ТК РФ предусмотрено,что работнику, имеющему двух или более детей в возрасте до четырнадцати лет,работнику, имеющему ребенка-инвалида в возрасте до восемнадцати лет, одинокойматери, воспитывающей ребенка в возрасте до четырнадцати лет, отцу,воспитывающему ребенка в возрасте до четырнадцати лет без матери, коллективнымдоговором могут устанавливаться ежегодные дополнительные отпуска без сохранениязаработной платы в удобное для них время продолжительностью до 14 календарныхдней.

Родителям ребенка-инвалида — льготы на работе!

Вот всё, что касается ваших прв. ТК РФ — Статья 93. Неполное рабочее время По соглашению между работником и работодателем могут устанавливаться как при приеме на работу, так и впоследствии неполный рабочий день (смена) или неполная рабочая неделя. Работодатель обязан устанавливать неполный рабочий день (смену) или неполную рабочую неделю по просьбе беременной женщины, одного из родителей (опекуна, попечителя), имеющего ребенка в возрасте до четырнадцати лет (ребенка-инвалида в возрасте до восемнадцати лет), а также лица, осуществляющего уход за больным членом семьи в соответствии с медицинским заключением, выданным в порядке, установленном федеральными законами и иными нормативными правовыми актами Российской Федерации.

Кроме того, работник должен быть в письменной форме ознакомлен со своим правом отказаться от командировки. 6. Гарантии при увольнении. Расторжение договора с одинокими матерями, воспитывающими ребенка-инвалида в возрасте до 18 лет, другими лицами, воспитывающие указанных детей без матери, по инициативе работодателя не допускается (за исключением ликвидации предприятия, либо по основаниям, связанным с виновным поведением самого работника).
7.

Получи компенсацию и пособие

Пообщему правилу, факт наличия у вас ребенка (детей) не наделяет вас какими-либодополнительными преимуществами по сравнению с работником, не имеющим детей.Однако отдельные гарантии могут быть предусмотрены локальными нормативнымиактами работодателя или в коллективном договоре (если таковой имеется). В нихможет содержаться, например, положение о дополнительном ежегодном отпускеработникам-многодетным матерям (отцам), о льготных режимах труда, основания дляоказания материальной помощи семейным работникам и пр.

Если ввашей организации создана и функционирует первичная профсоюзная организация ивы являетесь ее членом, вашим несовершеннолетним детям могут предоставлятьсяподарки на праздники, билеты на развлекательные мероприятия, путевки в летниелагеря и базы отдыха, и пр. В большинстве компаний все это предоставляетсядетям с рождения до 14 лет, но возможны и исключения.

Льготы работнику имеющему ребенка инвалида по тк рф

Дополнительные отпуска без сохранения заработной платы лицам, осуществляющим уход за детьми Работнику, имеющему двух или более детей в возрасте до четырнадцати лет, работнику, имеющему ребенка-инвалида в возрасте до восемнадцати лет, одинокой матери, воспитывающей ребенка в возрасте до четырнадцати лет, отцу, воспитывающему ребенка в возрасте до четырнадцати лет без матери, коллективным договором могут устанавливаться ежегодные дополнительные отпуска без сохранения заработной платы в удобное для них время продолжительностью до 14 календарных дней.

Обращение Екатерины Мень ("Центр проблем аутизма")

Указанный отпуск по письменному заявлению работника может быть присоединен к ежегодному оплачиваемому отпуску или использован отдельно полностью либо по частям.

Перенесение этого отпуска на следующий рабочий год не допускается.
Уволить таких сотрудников можно только при полной ликвидации фирмы, при систематических нарушениях трудовой дисциплины или при однократном серьезном нарушении со стороны сотрудника. Куда обращаться за оплатой дополнительных выходных дней Оплата дополнительных выходных для отца и/или матери ребенка-инвалида производится за счет бюджета Фонда социального страхования РФ.

Внимание

Но заявление и документы нужно подавать в отдел кадров по месту работы или непосредственно руководителю предприятия — он оплатит дополнительные нерабочие дни за свой счет, а затем получит компенсацию от ФСС. ФСС не вправе отказывать в доп. 4 выходных в месяц на основании того, что человек трудится по совместительству и использует выходные на другом месте работы.

28 января 2017

Москва — Казань — Набережные Челны — Альметьевск — Казань — Москва

С 18 по 28 января в Республике Татарстан состоялся чрезвычайно важный марафон – семинары, встречи, круглые столы, индивидуальные консультации и т.д., главным участником которого была Екатерина Мень — Президент АНО «Центр проблем аутизма», член Общественного совета при Министерстве здравоохранения РФ, председатель Комиссии по защите прав граждан (г. Москва). За это время более 500 человек со всей Республики смогли посетить образовательные семинары, услышать из первых уст основные постулаты инклюзивного образования, способы помощи детям с РАС, подробный анализ и клинического описания аутизма и расстройств аутистического спектра. Просветительский марафон начался с Круглого стола, который состоялся 18 января в Общественной Палате Республики Татарстан. Цель Круглого стола: разработка и внедрение программы системного межведомственного взаимодействия, по оказанию помощи детям и людям с РАС. Данную инициативу поддержал Председатель Общественной палаты Республики Татарстан — Фомин А.А.

Организатором, идейным вдохновителем, главным координатором и организатором Круглого стола была Шагиева Г.Ю. — директор Ресурсного центра "Перспектива", Член Общественной палаты РТ. Модератором и помощником в организации Круглого стола была Леонтьева Т.И. — Председатель комиссии по социальной политике и благотворительной деятельности Общественной палаты РТ.

​В работе Круглого стола приняли участие:

  • Удачина Г.Л.- Уполномоченный по правам ребенка в Республике Татарстан;
  • Захарова С.М.- Депутат Государственного Совета Республики Татарстан пятого созыва, председатель Комитета по социальной политике Государственного Совета РТ;
  • Руденко Г.Р. — Заместитель Председателя Общественной палаты РТ.;
  • Харисов В.Х. — Начальник управления образования и по делам молодежи г. Набережные Челны;
  • Доценко Е.Б. — Директор ГБОУ «Набережночелнинская школа №68»;
  • Марченко Т.В.- Представитель ПМПК г. Набережные Челны;
  • Беккер И.М.

    Катя Мень: Сейчас в мире началась эпидемия аутизма

    — Главный психиатр города Набережные Челны, главный врач НЧ ПНД, филиала РКПБ им. В.М. Бехтерева;

  • Кислова А.И.- Исполнительный директор АНО ЦЛП "Чудо-Дети";
  • Сатыбалов А.В.- Местная городская общественная организация помощи детям с аутизмом и другими особенностями развития «Необыкновенные дети» Альметьевского муниципального района;
  • представители МО РТ и др.

По завершению работы Круглого стола, была принята резолюция.

19 и 20 января состоялся семинар для врачей, клинических психологов, дефектологов, логопедов, педагогов, на тему: «Понимание аутизма», на семинаре присутствовало 92 человека. 22 января, в Набережночелнинском государственном педагогическом университете состоялся семинар на тему: «Инклюзивное образование для детей с аутизмом», на семинаре присутствовало 307 человек. Послушать Катю Мень приехали из таких городов как Нижнекамск, Казань, Чистополь, Елабуга, Альметьевск, Агрыз, Заинск и т.д.

Отрадно, что, несмотря на столь плотный график, Катя смогла выделить время для общения с родителями, воспитывающими детей с РАС, и 22 января состояла эта долгожданная встреча. В течении 6 часов, родители смогли задавать вопросы и получать ответы на самые животрепещущие темы, которые касались развития и жизни их детей. 23 января в Педагогическом университете состоялся семинар для студентов. 

С 23-25 января, Катя провела 9 консультационных встреч с родителями, посмотрела детей и дала много ценных рекомендаций для дальнейшей работы с ними.
​26 января Катя встречалась с педагогическим составом Альметьевской СОШ, на базе которой реализуется модель инклюзивного образования детей с РАС. А 27 января на эту же тему состоялась встреча в Министерстве образования и науки Республики Татарстан, на которой обсуждалась стратегия нашей​ дальнейшей работы в этом направлении на территории Республики.

Катя, огромное Вам спасибо от всех нас! Дни, проведенные с вами, были незабываемы и очень ценны, как для специалистов, так и для родителей. Надеемся на плодотворное и долгосрочное сотрудничество.

С огромным удовольствием, хочу поделиться отзывом, по результатам Вашей работы, который оставил главный психиатр города Набережные Челны, Главный врач НЧ ПНД филиала РКПБ им.акад. В.М. Бехтерева, Беккер И.М.

«Считаю большой профессиональной удачей — участие в семинарах Екатерины Мень, посвященных проблемам аутизма. В бытность молодым врачом-психиатром, получил минимальные знания по данной проблеме, на уровне ознакомления. Клинические проявления изучал в ходе работы, этиологию и патогенез только на уровне досужих размышлений различных авторов, скользнул по поверхности знаний о лечении. А вот, социально-психологическую и педагогическую реабилитацию (основной пласт сведений и навыков по проблеме) вообще не знал. В семинарах подкупало виртуозное владение большим массивом информации по проблеме, на уровне лучших университетских кафедр мира, доступность изложения трудного материала, с множеством иллюстративных слайдов, и простой, понятный любому врачу, язык изложения. Беседовал с большинством коллег, принявшим участие в семинарах, при этом получил сходные отзывы. Было бы замечательным – повторить на будущий год цикл семинаров, с подготовленными заранее нашими врачами клиническими разборами детей с РАС».

Рубрики: Разное

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *